Produtos medicinais
Os produtos medicinais medi satisfazem todos os requisitos da Directiva Européia 93/42/CEE e da lei sobre dispositivos médicos.
São sujeitos aos processos de avaliação de conformidade e são detentores da marcação CE. Enquanto "passaporte para produtos industriais", esta marcação garante a circulação livre no Espaço Econômico Europeu (EEE).